Карта хуткага тэсту на антыген SARS-CoV-2
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn • immunoenromatOQraphy на аснове аднаго этапу in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Якасная дэльммлнМіён IflG nr>d IflM antitxxJios да новага каранавірусу 2019 (2019 nCoV. SARS CoV -2) у чалавека сомм ммА.oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd - гэта дапаможнік для выяўлення COVID-19 BKpoctod infectod патэнты bosidot nudoic nod tost, які можа знізіць дакладнасць tho cieloction (або COVID19)
РЭЗЮМЭ
Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P роду COVID-19 H nn вострае рэспіраторнае інфекцыйнае захворванне Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo У цяперашні час пацыенты, заражаныя новым каранавірусам, не з'яўляюцца асноўнай крыніцай віруса.n^ywplomatic mfoefod poog cah Таксама будзьце mfoebous крыніцай на бягучым ©p
ПРЫНЦЫП
Камбінаваная тэставая карта Rnpxl 2019-nCoV выкарыстоўвае pnnoplo імуна^nromotoflrap^y.Mqum ant>-чалавечы igM і мышыны miti чалавечы igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane адпаведна, у выглядзе двух асобных зубцоў (лінія IgM aM IgG bno) у тэставым акне тэставай прылады Лінія IgM tn тэст wndew * ctoier to добрая лунка, адлюстраваная IgG itnc У якасці найменшага ўзору, які праходзіць праз мембрану ўнутры тэставай прылады IM, каляровы кан'югат 2019-nCoV recomt>nant 90M утварае комплексы са спецыфічнымі
nntibodios (IgM an
Адсутнасць цвёрдай паласы ў тэставым акне паказвае на няправільны вынік тэсту.
МАТЭРЫЯЛЫ ПРАДСТАЎЛЯЮЦЦА
1 Камбінаваная тэставая карта Raprt 2019-nCoV IgG-lgM
2 Буфер узораў
Капілярная піпетка 2 пЛ 4 Інструкцыя па ўжыванні
МАТЭРЫЯЛЫ, ПАТРЭБНЫЯ, АЛЕ НЕ ПАСТАЎЛЯЮЦЦА
Гадзіннік або таймер, ахоўныя ланцэты, спіртавы прэпарат
ЗАХОЎВАННЕ
Захоўвайце прыладу tost пры тэмпературы ад 4 да 30°C у сумцы onflinnl soalod Do Not Froozo.
Тэрмін прыдатнасці if>dicaie
Самая прылада павінна заставацца ў арыгінальным запячатаным пакеце да гатоўнасці да выкарыстання.Пасля адкрыцця тэставае прыстасаванне неабходна неадкладна выкарыстоўваць.Не выкарыстоўвайце прыладу паўторна.
МЕРЫ ЗАСЦЯРОГІ
1 Толькі для прафесійнай дыягностыкі in vitro
2 Прадукт •$ stncUy для медыцынскіх работнікаў і $e толькі tod 曲 mwoed для асабістага выкарыстання
3 Не выкарыстоўвайце прадукт пасля заканчэння тэрміну эксплуатацыі
4 Не карыстайцеся прадуктам, калі мяшочак，$ пашкоджаны або tM $«ai забіты
5 Апрацоўвайце ўсе ўзоры як патэнцыйна інфекцыйныя
6 Выконвайце стандартную працэдуру Lat> aM tMOsafety fluxMhnet для і ўтылізацыі пацемія/інфекцыйных
матэрыял Калі працэдура аналізу завершана, утылізуйце ўзоры пасля апрацоўкі ў аўтаклаве пры 121P kx не менш за 20 хвілін пасля апрацоўкі 0,5% растворам Sodium HypochJonte f
ЗБОР УЗОРАЎ ПАДРЫХТОЎКА
1 Узор сыроваткі, плазмы або суцэльнай крыві павінен быць апрацаваны ў стандартных умовах.
2 Неабходна пазбягаць награвання ўзораў, якое можа выклікаць гемоліз і дэнатурацыю пратонаў.
3 Тэст лепш за ўсё працуе на свежых узорах суцэльнай крыві / сыроваткі і плазмы. Калі тэставанне не можа быць праведзена неадкладна, плазму сыроваткі I можна захоўваць пры тэмпературы 2-8°C да 3 дзён у выпадку (тэставанне Way m Для доўгатэрміновага захоўвання, Сыроваткі / плазмы можна замарожваць пры тэмпературы ・20*C на працягу 3 месяцаў або ・70°C на працягу даўжэйшага перыяду. Пазбягайце паўторных цыклаў замарожвання/размарожвання.
4 Натрый az>de можна дадаваць у якасці кансервантаў да 0,1% без уплыву на вынікі тэсту
